Cardioaspirine Gastro Resist. Tabl 84 X 100mg

CNK:2621936 APB catégorie: Spécialité
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Quantité
Largeur Hauteur Profondeur
40 mm 34 mm 92 mm
Indication

Thérapeutique

  • Traitement aigu en cas de : infarctus du myocarde, angine de poitrine instable, pontage aorto-coronaire, angioplastie coronaire et dérivation d'épuration extrarénale (= dialysis-shunt)

Prophylaxie

  • Prophylaxie secondaire après infarctus du myocarde, après une ischémie cérébrale transitoire (= transient ischemic attack = TIA) ou un autre accident cérébro-vasculaire (ACV), et également en cas de syndrome de Kawasaki
  • Prophylaxie primaire de l'infarctus du myocarde chez certains groupes à risques (antécédents familiaux marqués d'athérosclérose; diabète sucré; goutte; hypertension; dyslipidémies)
Usage

Traitement aigu

  • 1 à 3 comprimés répartis sur la journée
  • 1ère dose en cas d'infarctus aigu du myocarde: entre 3 et 6 comprimés

Prophylaxie

  • 1 à 2 comprimé(s) par jour
  • En cas de syndrome de Kawazaki

  • Phase fébrile: 30mg/kg/jour

  • A partir de la 2ème à la 3ème semaine: 5mg/kg/jour

Mode d'administration

  • Avaler les comprimés avec un peu d'eau, sans les couper
  • De préférence après le repas
  • Boire ensuite encore un verre d'eau ou d'une autre boisson
  • Infarctus aigu du myocarde: croquer ou broyer les comprimés pour la dose initiale
  • Syndrome de Kawazaki: si en fonction de la dose, des comprimés doivent être divisés, tenir compte que la muqueuse gastrique n'est pas protégée
Contre-indication

• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
• Maag- en duodenumulceraties.
• Pathogeen verhoogde neiging tot bloedingen.
• Klinische toestanden met risico op hemorragie.
• Gelijktijdige therapie met stollingsremmende geneesmidelen (bv. cumarinederivaten, heparine).
• Glucose-6-fosfaatdehydrogenasetekort.
• Astma of bekende overgevoeligheid aan salicylaten, kruisallergie met andere niet-steroïdale anti-inflammatoire (NSAI) middelen en tartrazine.
• Ernstig verminderde nierfunctie.
• Tijdens de zwangerschap, vooral tijdens de laatste 3 maanden.
• Leverinsufficiëntie, voornamelijk in geval van chronisch gebruik van hoge doses.
• Hemorragische diathese.
• Ernstig hartfalen
• Associatie met methotrexaat bij dosissen hoger dan of gelijk aan 15mg/week "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie").

Ingrédients actifs
acide acétylsalicylique